Liczba postów: 8
Liczba wątków: 3
Dołączył: Kwi 2022
Reputacja:
0
Wi tam,
u mojego partnera stwierdzono SM w lutym tego roku.Ponad pół roku chodziliśmy po lekarzach,żeby stwierdzić co mu jest. Nie określono jeszcze jakiego rodzaju SM ma.Podobno jak dostanie się do programu to zostanie określone.W maju mamy wizytę w poradni neurolog.w WIM-ie w Warszawie(nie jesteśmy z Warszawy-mieszkamy w Płocku).Podobno czas dostania się do programu jest b.długi,ok.roku.
Czy ktoś z Was uczestniczy w programie w WIMie?Czy naprawdę się tak długo czeka? Bardzo się martwię bo wiem,że czas odgrywa tu dużą rolę.Moze trzeba najpierw iść prywatnie do jakiegoś lekarza z programu-tylko że nie znam rzadnego...Doradźcie coś bardzo proszę
Liczba postów: 190
Liczba wątków: 10
Dołączył: Mar 2019
Reputacja:
4
(19-04-2022, 11:37)Anna 75 napisał(a): Czy ktoś z Was uczestniczy w programie w WIMie?Czy naprawdę się tak długo czeka? Bardzo się martwię bo wiem,że czas odgrywa tu dużą rolę
Witaj!
Terminy oczekiwania w poszczególnych ośrodkach pewnie są różne, na szczęście nie obowiązuje rejonizacja. Jak już będziecie wiedzieć jaka postać, a w WIMie kolejka faktycznie bylaby taka dluga, to warto podzwonić po innych ośrodkach prowadzących programy. Głowa do góry!!!
Ośrodki prowadzące leczenie znajdziesz na www.ptr.org.pl
Liczba postów: 102
Liczba wątków: 1
Dołączył: Kwi 2022
Reputacja:
0
(19-04-2022, 11:37)Anna 75 napisał(a): Witam,
u mojego partnera stwierdzono SM w lutym tego roku.Ponad pół roku chodziliśmy po lekarzach,żeby stwierdzić co mu jest. Nie określono jeszcze jakiego rodzaju SM ma.Podobno jak dostanie się do programu to zostanie określone.W maju mamy wizytę w poradni neurolog.w WIM-ie w Warszawie(nie jesteśmy z Warszawy-mieszkamy w Płocku).Podobno czas dostania się do programu jest b.długi,ok.roku.
Czy ktoś z Was uczestniczy w programie w WIMie?Czy naprawdę się tak długo czeka? Bardzo się martwię bo wiem,że czas odgrywa tu dużą rolę.Moze trzeba najpierw iść prywatnie do jakiegoś lekarza z programu-tylko że nie znam rzadnego...Doradźcie coś bardzo proszę Ja uczestniczę w programie w IPiN w Warszawie. Na pierwszą wizytę do lekarza w poradni czekałam 9 miesięcy, ale gdy już lekarz stwierdził że kwalifikuję się do programu, to wszystko potoczyło się bardzo szybko. Popytaj w różnych miejscach i sobie wybierzesz miejsce w którym się najkrócej czeka. Ja też po diagnozie dowiadywałam się w różnych miejscach i wybór padł na IPiN.
Liczba postów: 8
Liczba wątków: 3
Dołączył: Kwi 2022
Reputacja:
0
Dziękuję bardzo za odpowiedź.Coś nie tak jest ze stroną którą podałaś, bo na niej są piosenki Cohena,nic o ośrodkach. Zobaczę jeszcze w domu na kompie,jak się ta strona otworzy. Czy na pewno ta strona tak się nazywa?Pomimo tego bardzo Ci kochana dziękuję za odzew i pozdrawiam.
Liczba postów: 190
Liczba wątków: 10
Dołączył: Mar 2019
Reputacja:
4
(20-04-2022, 07:52)Anna 75 napisał(a): Coś nie tak jest ze stroną którą podałaś, bo na niej są piosenki Cohena,nic o ośrodkach. Zobaczę jeszcze w domu na kompie,jak się ta strona otworzy. Czy na pewno ta strona tak się nazywa?
Anna75, przepraszam. Ominęłam jedną literkę w w adresie mailowym Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego Niestety tamtą wiadomość pisałam z komórki i nie zauważyłam pomyłki. Zobacz tutaj: https://ptsr.org.pl/mapa-sm
Podanymi tam terminami oczekiwania nie do końca należy się sugerować, warto zadzwonić do konkretnej placówki.
Program lekowy, w którym jestem obecnie, znalazłam właśnie w ten sposób. Zadzwoniłam, potem podjechałam z dokumentacją. Po jej analizie znalazłam się w programie.
Powodzenia!
Liczba postów: 8
Liczba wątków: 3
Dołączył: Kwi 2022
Reputacja:
0
20-04-2022, 12:58
(Ten post był ostatnio modyfikowany: 20-04-2022, 12:59 przez Anna 75.)
(20-04-2022, 08:29)Olaa napisał(a): (20-04-2022, 07:52)Anna 75 napisał(a): Coś nie tak jest ze stroną którą podałaś, bo na niej są piosenki Cohena,nic o ośrodkach. Zobaczę jeszcze w domu na kompie,jak się ta strona otworzy. Czy na pewno ta strona tak się nazywa?
Anna75, przepraszam. Ominęłam jedną literkę w w adresie mailowym Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego Niestety tamtą wiadomość pisałam z komórki i nie zauważyłam pomyłki. Zobacz tutaj: https://ptsr.org.pl/mapa-sm
Podanymi tam terminami oczekiwania nie do końca należy się sugerować, warto zadzwonić do konkretnej placówki.
Program lekowy, w którym jestem obecnie, znalazłam właśnie w ten sposób. Zadzwoniłam, potem podjechałam z dokumentacją. Po jej analizie znalazłam się w programie.
Powodzenia! Teraz działa , jeszcze raz dziękuję z całego serca i pozdrawiam.
(20-04-2022, 07:49)Mysza111 napisał(a): (19-04-2022, 11:37)Anna 75 napisał(a): Witam,
u mojego partnera stwierdzono SM w lutym tego roku.Ponad pół roku chodziliśmy po lekarzach,żeby stwierdzić co mu jest. Nie określono jeszcze jakiego rodzaju SM ma.Podobno jak dostanie się do programu to zostanie określone.W maju mamy wizytę w poradni neurolog.w WIM-ie w Warszawie(nie jesteśmy z Warszawy-mieszkamy w Płocku).Podobno czas dostania się do programu jest b.długi,ok.roku.
Czy ktoś z Was uczestniczy w programie w WIMie?Czy naprawdę się tak długo czeka? Bardzo się martwię bo wiem,że czas odgrywa tu dużą rolę.Moze trzeba najpierw iść prywatnie do jakiegoś lekarza z programu-tylko że nie znam rzadnego...Doradźcie coś bardzo proszę Ja uczestniczę w programie w IPiN w Warszawie. Na pierwszą wizytę do lekarza w poradni czekałam 9 miesięcy, ale gdy już lekarz stwierdził że kwalifikuję się do programu, to wszystko potoczyło się bardzo szybko. Popytaj w różnych miejscach i sobie wybierzesz miejsce w którym się najkrócej czeka. Ja też po diagnozie dowiadywałam się w różnych miejscach i wybór padł na IPiN. Serdecznie dziękujemy za odpowiedź i pozdrawiam.
|