Liczba postów: 285
Liczba wątków: 6
Dołączył: Gru 2016
Reputacja:
3
26-02-2017, 16:49
(Ten post był ostatnio modyfikowany: 26-02-2017, 16:51 przez Yazon.)
(26-02-2017, 10:36)Areliee napisał(a): Mufa, jak z poludnia, to pewnie blizej do Budapesztu, niz do 3miasta Odkad odkrylam, ze z Krakowa blizej do Buda, niz do Gdyni, probuje namowic znajomych na spotkanie w bylej stolicy
A na jakich innych forach sie udzielacie jeszcze? Cześć Areliee!
Tutaj masz namiary na Węgierskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego.http://www.emsp.org/member/hungarian-multiple-sclerosis-society/ . Może kontakt z nimi na Węgrzech byłby ciekawym doświadczeniem' a poznanie ich standardów w dziedzinie leczenia s.m-u i opieki nad chorymi było by ciekawe dla innych uczestników Tego Forum. Taka moja niedyskretna ciekawość.
Ze swojej strony mogę Ci i wszystkim czytającym ten post powiedzieć że przed laty gdy odwiedzili nas (PTSR) członkowie Szwedzkiego Stowarzyszenia i zapoznali sią ze standardami życia chorych na s.m. w Polsce to autentycznie popłakali się!
Pozdrawiam!
To nie S.M. ma mnie tylko ja mam S.M.
Liczba postów: 814
Liczba wątków: 186
Dołączył: Kwi 2016
Reputacja:
28
Liczba postów: 271
Liczba wątków: 4
Dołączył: Paż 2016
Reputacja:
3
Yazon, ja niestety nie smigam po wegiersku, takze wiekszosc takich spolecznosci omijam, bo z reguly sa bardzo lokalne i wegiersko-jezyczne Ale dziekuje za link, przyjrze sie temu Z doswiadczenia mojego i opowiesci na forum i facebooku, to wnosze, ze w Wegrzech tez mi dobrze, lepiej niz w domu. A szkoda, niby biedniejszy kraj, niz nasza ukochana ojczyzna...
Ale przynajmniej moja Mama troche przychylniej patrzy na moja emigracje
You are never too old to set a new goal or to dream a new dream...
Liczba postów: 285
Liczba wątków: 6
Dołączył: Gru 2016
Reputacja:
3
(26-02-2017, 23:14)Areliee napisał(a): Yazon, ja niestety nie smigam po wegiersku, takze wiekszosc takich spolecznosci omijam, bo z reguly sa bardzo lokalne i wegiersko-jezyczne Ale dziekuje za link, przyjrze sie temu Z doswiadczenia mojego i opowiesci na forum i facebooku, to wnosze, ze w Wegrzech tez mi dobrze, lepiej niz w domu. A szkoda, niby biedniejszy kraj, niz nasza ukochana ojczyzna...
Ale przynajmniej moja Mama troche przychylniej patrzy na moja emigracje Areliee to jak Ty sobie dajesz tam radę nie znając jezyka Chyba Masz tłumacza!!!
Szkoda bo może poznało by sie jakieś madziarskie doświadczenia!
Pozdrawiam!
To nie S.M. ma mnie tylko ja mam S.M.
Liczba postów: 271
Liczba wątków: 4
Dołączył: Paż 2016
Reputacja:
3
Tlumacza mam, ale na szczescie nie potrzeba go w az tak wielu kwestiach Mam superkorpo, ktora wiele kwestii wspiera, no i w biurze towarzystwo anglojezyczne.
W Polsce tez sa przeciez obcokrajowcy, ktorzy nie znaja jezyka, sama kilku znam. I tez jakos daja rade
Najgorzej chyba zaczac No i nie ukrywam, tlumacz czasem pomaga. Ale np. W szpitalu juz mnie na recepcji znaja, a jak jest ktos nowy, to moj lamany madziarski wystarczy A moja neurolog po angielsku, takze ok. Gorzej z internista, do niej prawie zawsze z tlumaczem
I koniec offtopa, przepraszam!
Sok egeszséget! - duzo zdrowia
You are never too old to set a new goal or to dream a new dream...
Liczba postów: 880
Liczba wątków: 3
Dołączył: Gru 2016
Reputacja:
3
Monika ja do Gdańska śmigam po leki
Ale miło wiedzieć , że jesteście z rejonu
Liczba postów: 929
Liczba wątków: 50
Dołączył: Kwi 2016
Reputacja:
18
(26-02-2017, 10:36)Areliee napisał(a): Mufa, jak z poludnia, to pewnie blizej do Budapesztu, niz do 3miasta Odkad odkrylam, ze z Krakowa blizej do Buda, niz do Gdyni, probuje namowic znajomych na spotkanie w bylej stolicy
A na jakich innych forach sie udzielacie jeszcze?
Areliee, kilka lat temu z kilkoma osobami z tego forum, poznaliśmy się na forum tez dotyczącym Stwardnienia Rozsianego, tez kilka osób chciało się spotkać w realu i spotkaliśmy sie. Jest Nas 4. Utrzymujemy kontakt do dzis. W miare mozliwosci spotykamy sie od czasu do czasu. Niestety, tamto forum przestało poprawnie działać i wraz z Monika postanowilysmy założyć własne, ponieważ w internecie ciężko znaleźć rzetelne informacje a czytając inne fora, ktore są w formie, można powiedzieć czatu, to aż niedowierzalam czasami jakie potrafią tam pisać bzdury. W kwietniu minie rok odkąd działamy. Same nie spodziewałysy takiej dużej liczby uzytkownikow. Działamy charytatywnie, na co dzień obie pracujemy i dodatkowo zajmujemy się nadzorowaniem forum. Mamy nadzieje, ze forum jeszcze bardziej się rozwinie i pomożemy jak największej liczbie osób. Mamy też nadzieję, że i może spotkamy się kiedyś w szerszym gronie Trzeba się wspierać nawzajem bo kto lepiej Nas zrozumie jak my chorzy siebie nawzajem
Liczba postów: 43
Liczba wątków: 5
Dołączył: Paż 2016
Reputacja:
0
(27-02-2017, 13:32)Joanna napisał(a): (26-02-2017, 10:36)Areliee napisał(a): Mufa, jak z poludnia, to pewnie blizej do Budapesztu, niz do 3miasta Odkad odkrylam, ze z Krakowa blizej do Buda, niz do Gdyni, probuje namowic znajomych na spotkanie w bylej stolicy
A na jakich innych forach sie udzielacie jeszcze?
Areliee, kilka lat temu z kilkoma osobami z tego forum, poznaliśmy się na forum tez dotyczącym Stwardnienia Rozsianego, tez kilka osób chciało się spotkać w realu i spotkaliśmy sie. Jest Nas 4. Utrzymujemy kontakt do dzis. W miare mozliwosci spotykamy sie od czasu do czasu. Niestety, tamto forum przestało poprawnie działać i wraz z Monika postanowilysmy założyć własne, ponieważ w internecie ciężko znaleźć rzetelne informacje a czytając inne fora, ktore są w formie, można powiedzieć czatu, to aż niedowierzalam czasami jakie potrafią tam pisać bzdury. W kwietniu minie rok odkąd działamy. Same nie spodziewałysy takiej dużej liczby uzytkownikow. Działamy charytatywnie, na co dzień obie pracujemy i dodatkowo zajmujemy się nadzorowaniem forum. Mamy nadzieje, ze forum jeszcze bardziej się rozwinie i pomożemy jak największej liczbie osób. Mamy też nadzieję, że i może spotkamy się kiedyś w szerszym gronie Trzeba się wspierać nawzajem bo kto lepiej Nas zrozumie jak my chorzy siebie nawzajem
Chwała Wam za to forum!;P podziwiam włożony w nie wkład!
Liczba postów: 3 965
Liczba wątków: 39
Dołączył: Lut 2017
Reputacja:
42
Najbardziej rzetelne forum jakie znalazłam
Liczba postów: 929
Liczba wątków: 50
Dołączył: Kwi 2016
Reputacja:
18
Hela, Hercule dziękujemy ale i bez Was Wszystkich to forum by nie istniało, także podziękowania należą się i Wam razem damy rade
|