(13-02-2019, 18:13)Anka napisał(a):(13-02-2019, 18:01)emsta napisał(a):Swoja droga jak zmieniono ci lek to jakby tfu tfu Tec ci nie sluzyla nie wroca do copaxone.(13-02-2019, 17:36)hela napisał(a): Też nie słyszałam żeby po tec nie można było wrócić do zastrzyków, a jak napisała Anka flashe to norma, jedni mają czesciej, drudzy rzadziej. Tylko o puchnięciu nie słyszałam, ale poinformuj neuro. W tym wątku jest bardzo dużo informacji o flashu
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
To jest wątek który dotarł do mojej informacji od jednego z producentów interferonów - dokładnie to, że nie ma odpowiedniej liczby badań nad taką możliwością. Chciałam zweryfikować, czy ktoś z Was spotkał się z taką informacją i czy to faktycznie prawa (nie brałam nigdy interferonów, przeszłam na Tec z Copaxone).
Nie chcę oczywiście siać zadnych plotek czy niesprawdzonych informacji, więc możliwe że to jakaś zmyślona historia, jeśli nikt się z taką opinią nie spotkał. Z ciekawości dopytam moją neuro czy o tym słyszała.
Zaproponuja cos innego. Czemu zmieniono ci copaxone?
Po roku miałam MRI i wyszły mi mimo terapii, którą rozpoczęłam dosłownie 2 tyg po diagnozie, niestety Copaxone nie przyniósł rezultatów.
Dziękuję Wam wszystkim za odpowiedź. Teraz dopadła mnie jakaś paskudna infekcja, mimo, że siedzę od kilku dni w domu, w związku z reakcją na Tec. Źle znoszę ten tydzień, utrzymują mi się te wszystkie objawy. Aż boję się co będzie po przejściu na dawkę właściwą... pech w tym, że będę musiała wyjechać i trochę obawiam się podróży :/