18-10-2019, 22:58
Niezmiennie namawiamy do włączania się do projektu #minutadlaSM 
Róbcie zdjęcia, namawiajcie znajomych, opowiadajcie o akcji w pracy, w szkołach (także szkołach Waszych dzieci), na uczelniach, w urzędach... 
Nie trzeba udostępniać zdjęć w mediach społecznościowych, można wysyłać bezpośrednio na adres Fundacji (fundacja@stwardnienierozsiane.info).
Projekt nie jest skierowany tylko do nas, pacjentów. Namawiamy do robienia pomarańczowych zdjęć wszystkich, także osoby które o stwardnieniu rozsianym wcześniej nie słyszały. Mamy np. fantastyczny odzew ze szkół. Dzieciaki, które pewnie nie do końca wiedzą co to jest SM, dzięki swoim nauczycielom i rodzicom włączają się do naszej akcji. Was też namawiamy
Wyślijmy wspólnie w świat komunikat, że stwardnienie rozsiane nie musi przekreślać marzeń!
Róbcie zdjęcia, namawiajcie znajomych, opowiadajcie o akcji w pracy, w szkołach (także szkołach Waszych dzieci), na uczelniach, w urzędach... Nie trzeba udostępniać zdjęć w mediach społecznościowych, można wysyłać bezpośrednio na adres Fundacji (fundacja@stwardnienierozsiane.info).Projekt nie jest skierowany tylko do nas, pacjentów. Namawiamy do robienia pomarańczowych zdjęć wszystkich, także osoby które o stwardnieniu rozsianym wcześniej nie słyszały. Mamy np. fantastyczny odzew ze szkół. Dzieciaki, które pewnie nie do końca wiedzą co to jest SM, dzięki swoim nauczycielom i rodzicom włączają się do naszej akcji. Was też namawiamy
Wyślijmy wspólnie w świat komunikat, że stwardnienie rozsiane nie musi przekreślać marzeń!