Tecifedra

[19siwy85]

Hejka

[hela]

Hej, tecfidera nie tecifedra


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

[19siwy85]

dokładnie hela

---

biorę już dwa tygodnie

---

oceniam je pozytywnie

---

Jestem w programie i biorę te leki,tak jak wyżej napisałem po dwóch tygodniach przyjmowania czuję poprawę

---

Czy ktoś ma większe doświadczenie z tym lekiem(Tecfidera 240 mg)?

[hela]

Masa osób na forum bierze tec, jest o niej cały osobny wątek, niektórzy są już po pierwszym roku leczenia, mi stuknie rok z tec w lipcu, czuję się o niebo lepiej niż rok temu, poczytaj wątek o tec, jest tam bardzo dużo przydatnych informacji i witaj na forum


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

[Akinom]

Ja biorę ponad rok. Jest gorzej niż było. Tyle, że dostałam leczenie po 19 latach choroby, więc nie mogę się porównywać z Wami, swiezakami. Po prostu wszystko jest za późno.

[Joanna]

Witaj 19siwy85 Super ze czujesz poprawę . Tu jest obszerny wątek o tym leku:

http://www.stwardnienierozsiane.info/for...hp?tid=258

Ps. Napisz coś więcej o sobie. Od kiedy chorujesz, jakie miałeś objawy ?

[mufa]

Witaj siwy tak jak dziewczyny pisały zapraszam na wątek tecfiderowy

[hela]

dokładnie hela

---

biorę już dwa tygodnie

---

oceniam je pozytywnie

---

Jestem w programie i biorę te leki,tak jak wyżej napisałem po dwóch tygodniach przyjmowania czuję poprawę

---

Czy ktoś ma większe doświadczenie z tym lekiem(Tecfidera 240 mg)?

Zanim tec zacznie działać mija z cztery miesiące, także poprawa po dwóch tygodniach to nie za sprawą leku, ale grunt że czujesz się dobrze

[19siwy85]

Dziękuje hela za info
Jak na razie dostałem Tec na miesiąc,potem już na trzy.
Mam pozytywne nastawienie co do tego leku i wierzę że będzie lepiej ty też Tec przyjmujesz?

[hela]

Tak, od lipca zeszłego roku, a napisz coś więcej o sobie, jak Cię zdiagnozowali itp, już Joanna chyba prosiła o to, w wątku „przedstaw się” każdy pisze parę słów o sobie, taki zwyczaj


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk