Revimyelin

[Tomasz]

Dla mnie leczenie sm jest wtedy kiedy nie ma postępu choroby, i to jest zgodne z aktualnym stanem wiedzy medycznej. Jezeli D3 działa na sm jak leki to gdzie są wyniki badań osób które stosują ją w wysokich dawkach? Nawet Ty nie napisałeś do tej pory czy w Twoim MRI nie ma nowych zmian np.


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

A czy zmiejszenie rzutow z 7 na 4 to jest leczenie zgodne z wiedza medyczna ?Gdzie sa wyniki badan ze ktos by nie mial wlasnie 4 jakby nie byl w programie lekowym?Co do wynikow badan to pisze po raz kolejny ze odsylam do literatury ,badan dr Cicero Coimbry.Wlasnie ,ze takie wyniki sa wiec tak jak mowie ze trzeba swiadomie wybrac.Czy w moim MRI nie ma zmian to nie wiem bo jakos mnie to malo interesuje ale z ciekawosci zamierzam sprawdzic po 2 latach terapii.Wiem tylko jaka mam sprawnosc a jaka mialem i to jest najwazniejsze .Jedni maja 20 zmian i male objawy a drugi 3 i nie chodzi wiec sama liczba zmian to slaby argument przemawiajacy za leczeniem.Liczy sie czy wlaze po schodach czy nie.....

Liczy się coś więcej. Jeśli nie będziesz brał leków immunomodulujących, to jest duże ryzyko, że przestaniesz włazić po schodach szybciej, niż osoby, które się leczą. Ale Twój wybór.

Tak a gdzie sa wyniki badan ktore dowodza ze to choroba autoagresywna .Nie ma zadnego a skutecznosc programow lekowych rozniaca sie z placebo o max 20% jakos mnie nie przekonuje.Dlatego wykonalem takiego wyboru.Ja juz po schodach nie wlazilem a wlaze i to zgrabnie.Jeszcze raz podkreslam ze kazdy ma prawo do wyboru i do niezaleznych publikacji