Tecfidera - Wersja do druku +- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum) +-- Dział: Leczenie (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-10.html) +--- Dział: Leki, programy lekowe, leczenie w Polsce i innych krajach (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-11.html) +--- Wątek: Tecfidera (/thread-258.html) Strony:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
|
RE: Tecfidera - Beciaa05 - 06-06-2018 (06-06-2018, 18:31)hela napisał(a): Trzymajcie kciuki, czekam na telefon kiedy rezonans i na początku lipca moja pierwsza wizyta roczna[emoji2] nie miałam rzutu przez rok[emoji2] czyli już kolejny rok z tec mam pewny, ale z rezonansem zawsze się wiąże dreszczyk emocji „co moje sm robi?” Trzymam kciuki, będzie dobrze Tecfidera - hela - 06-06-2018 Dzięki już bym chciała ten rezonans szybko żeby mi jeszcze od razu powiedzieli jak wyszedł pierwsza wizyta roczna to przeżywam Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk RE: Tecfidera - mufa - 06-06-2018 Hela powodzenia. Ja w sierpniu mam 2 rocznicę z Tecfidera i od początku 0 rzutów. Do tego w końcu moje wyniki są ok i mam 0.98 czyli prawie norma RE: Tecfidera - Miriam - 06-06-2018 Ja mam rezonans w ostatnim tygodniu czerwca i w pierwszym tygodniu lipca wizytę. Niestety ja przez ten rok miałam PZNW. Niby lekarka mnie uspokaja, że mam się nie schizować, że nikt przecież nie obiecywał, że rzutów nie będzie, ale coś mam przeczucie, że jednak mi wlepią te cholerne zastrzyki przed którymi się tak broniłam. Tecfidera - hela - 07-06-2018 Miriam może nie, jak rezonans będzie w porządku to nie ma się czego bać, w programie pisze tez o jednym silnym rzucie lub dwóch lżejszych, nie wiem jak pznw jest klasyfikowane Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk RE: Tecfidera - Anka - 07-06-2018 Ja znów mam pierwszy rezonans roczny sierpień/wrzesień i od ponad tyg biore Tec wczesniej Betaferon. Mi mój neuro powiedział, że nie zmieni mi leku od tak nawet jak w rezonansie coś wyjdzie bo to niebezpieczne. Musiałby mieć ważny powód. Miriam będzie dobrze RE: Tecfidera - hela - 07-06-2018 (06-06-2018, 22:29)mufa napisał(a): Hela powodzenia. Ja w sierpniu mam 2 rocznicę z Tecfidera i od początku 0 rzutów. Do tego w końcu moje wyniki są ok i mam 0.98 czyli prawie norma Mufa super ja się przekonam za chwilę jak moje limfocyty się mają RE: Tecfidera - kasia1312 - 07-06-2018 Powiem Wam, że ja też byłam mocno zaniepokojona moimi limfocytami. Od czasu kiedy zaczęłam brać Tec spadły do poziom1,16 (zaczynałam od 3,5). Zapytałam na ostatniej wizycie mojej nuero co zrobić żeby je jakoś "naturalnie" podnieść bo spadek jest duży. Powiedziała, że nic mam nie robić przy Tec właśnie o to chodzi żeby spadły, jak spadają to znaczy, że lek działa. Mamy się zacząć martwić jak spadną do 0,5. Co Wasi lekarze Wam mówią o poziomie limfocytów? RE: Tecfidera - hela - 07-06-2018 (07-06-2018, 14:52)kasia1312 napisał(a): Powiem Wam, że ja też byłam mocno zaniepokojona moimi limfocytami. Od czasu kiedy zaczęłam brać Tec spadły do poziom1,16 (zaczynałam od 3,5). Zapytałam na ostatniej wizycie mojej nuero co zrobić żeby je jakoś "naturalnie" podnieść bo spadek jest duży. Powiedziała, że nic mam nie robić przy Tec właśnie o to chodzi żeby spadły, jak spadają to znaczy, że lek działa. Mamy się zacząć martwić jak spadną do 0,5. Co Wasi lekarze Wam mówią o poziomie limfocytów? U mnie to tylko patrz czy bardzo nie leci, i nawet doktor by zaskoczony jak urosły z 1, na 1,1 RE: Tecfidera - klaudia26 - 07-06-2018 (06-06-2018, 23:10)Miriam napisał(a): Ja mam rezonans w ostatnim tygodniu czerwca i w pierwszym tygodniu lipca wizytę. Niestety ja przez ten rok miałam PZNW. Niby lekarka mnie uspokaja, że mam się nie schizować, że nikt przecież nie obiecywał, że rzutów nie będzie, ale coś mam przeczucie, że jednak mi wlepią te cholerne zastrzyki przed którymi się tak broniłam. Miriam ja co prawda mam copaxone a nie tec ale też podczas tego pierwszego roku miałam pznw. Byłam 5 dni na solu. A w rezonansie wyszła jedna nowa zmiana która jak stwierdził lekarz na pewno nie ma nic wspólnego z pznw tylko to zupełnie coś innego. Wpisał że podczas leczenia był jeden rzut plus do tego jedna nowa zmiana ale powiedział że w skali edss jest tyle samo punktów co wcześniej a wynik rezonansu w porównaniu do wcześniejszych też jest lepszy bo pojawiła się tylko jedna zmiana a nie kilka więc uznał że lek działa i przedłużył mi na kolejny rok. Więc nie przejmuj się to że miałaś pznw jeszcze nie znaczy że zmienią ci lek |